发表时间: 2025-01-15 13:14
在大众认知里,病毒常常与疾病乃至癌症挂钩,它们极易变异,治疗手段有限,令人们心生恐惧。
然而,有一种病毒,自被发现起,便被科学家视作抵御细菌感染的希望之光,此病毒即为噬菌体。科学家们对噬菌体的探索与改造,时间甚至早于如今广泛应用的抗生素。
尽管这一进程颇为迟缓,然而噬菌体疗法正逐步彰显出抗生素所欠缺的独特优势,于肠炎、败血症及身体各部位感染等病症的治疗发挥关键作用。
从名称即可知,噬菌体是一种以细菌为宿主的病毒,有着独特的生存方式。
它能够对细菌进行感染,并在细菌体内完成复制与繁殖的过程,有时还会使细菌直接裂解,随后释放出的子代噬菌体便会去寻找新的宿主。
可以说,只要有细菌的地方,就大概率存在噬菌体,人体也不例外,在皮肤、肠道等部位的菌群中,就寄生着数量庞大的噬菌体,可达几十亿之多。
而且,噬菌体感染细菌具有显著的选择性,通常一种噬菌体只能感染特定的一类细菌。
这就好比一把钥匙开一把锁,只有当噬菌体的尾丝蛋白与细菌表面的蛋白质或脂多糖完美匹配时,细菌才会对噬菌体敞开大门。
正是这一特性,赋予了噬菌体抗生素所没有的优势——杀菌具有针对性。
以目前常用的抗生素,如青霉素、头孢菌素、四环素等为例,当人们服用后,这些抗生素会无差别地大量杀灭细菌。
然而,每次感染人体的病原菌往往只有一两种,比如金黄色葡萄球菌、艰难梭菌等。
但抗生素的这种“狂轰滥炸”,不仅会消灭病原菌,还会对我们自身的肠道菌群造成极大破坏,可谓是“杀敌一千,自损八百”。
在当下医疗领域,耐药性病原菌的泛滥成灾,正成为日益棘手的难题。长期以来,抗生素的广泛使用,如同一场严苛的“适者生存”筛选。
在此过程中,不具备耐药性的病原菌被无情淘汰,而携带耐药基因的病原菌则顽强存活,凭借优势不断繁殖壮大。
如今,部分病原菌甚至进化出超强抗药能力,能躲避多种抗生素的围追堵截。面对这些棘手的多重耐药菌,我们常常束手无策,只能依靠自身免疫系统艰难抵抗 。
噬菌体治疗在临床上是否有成功实例呢?答案是肯定的。
在美国,一位68岁的患者,胰脏附近遭受多重耐药的鲍曼不动杆菌感染。多种抗生素并用之后,病情未见丝毫起色,患者旋即陷入昏迷,生命垂危。
关键时刻,负责对其进行治疗的加州大学圣地亚哥分校当机立断,向美国食品药品监督管理局(FDA)提出噬菌体疗法的使用申请,且成功获批。
随即,患者接受了精心调配的、包含9种噬菌体的治疗方案。
奇迹逐渐发生,细菌感染得到有效控制,各项生理指标稳步改善。历经11周的持续治疗,又经过245日的细致留院观察,患者终得康复出院,顺利回归工作岗位。
此外,一项新发表的研究成果亦令人振奋不已。
由五种噬菌体混合而成的“鸡尾酒疗法”,应对肺炎患者体内多重耐药的肺炎克雷伯菌时卓有成效。它能有效抑制病菌繁殖,推动肺炎痊愈,为噬菌体疗法提供了强有力的临床佐证。
既然噬菌体治疗在部分案例中展现出挽救生命的潜力,那为何它没有在临床上大规模推广应用呢?追根溯源,主要归因于噬菌体疗法存在的两大局限性。
首先,噬菌体疗法的标准化面临着巨大挑战。在实际应用中,该疗法并非依赖单一噬菌体,而是多种噬菌体的精妙组合。
不同类型的细菌感染,如同形态各异的锁,需要为其量身定制由不同噬菌体构成的“钥匙串”。这就要求科研人员针对每一种感染类型,精心设计组合并不断优化。
然而,这个过程困难重重。一旦组合中的噬菌体菌株选择出现偏差,就如同钥匙与锁不匹配,根本无法发挥治疗效果。
反之,若选择过多的噬菌体,不仅不会提升疗效,还会造成资源的极大浪费。如此一来,研发成本大幅攀升,实现标准化更是难上加难。
其次,噬菌体治疗同样深受耐药性问题的困扰。细菌能巧妙逃避抗生素的打击,自然也存在能抵御噬菌体的类型。在部分治疗案例中,科学家已检测到这类“狡猾”的细菌。
噬菌体治疗时,细菌与噬菌体激烈对抗。细菌很“狡猾”,有的改变细胞表面蛋白结构,让噬菌体难以识别结合,就像换了门锁;有的表达能破坏噬菌体基因组的酶,主动发起攻击。
噬菌体为求生存亦不会示弱,一旦细菌表面蛋白结构发生改变,噬菌体尾部用于结合的蛋白纤维便会迅速作出调整。
部分噬菌体携带甲基转移酶,保护自身基因组。双方在这场较量中不断进化。噬菌体的这些特性以及其强大的快速进化能力,让科学家们始终对噬菌体疗法满怀期待。
借助基因编辑技术等手段,充分利用噬菌体自身的特性,或许能够开发出更为稳定、有效的噬菌体治疗药物。
尽管前方的道路充满艰难险阻,但在超级耐药菌的严重威胁下,人类或许真的需要借助噬菌体这种微小的微生物,投入更多的时间与成本,全力推动噬菌体疗法的研发进程 。
文本来源 @返朴 的视频内容